产品说明：

本产品LAMP浊度法恒温扩增试剂盒为2×Mix形式，内含LAMP的所有基础组分，包括Bst DNA聚合酶大片段、dNTPs、优化的反应缓冲液，只需加入模板和引物即可进行反应，是LAMP反应的专用预混液。可用于双链DNA和cDNA单链分子的等温扩增检测分析，检测样本类型包括基因组DNA、质粒DNA、噬菌体DNA、cDNA等。LAMP 反应时，只需加入模板、引物和水，使2×Mix溶液的浓度为1×即可进行反应。核心组分Bst DNA聚合酶具有特异性强、检测灵敏度高、扩增产量高等诸多优点。专门针对LAMP进行了Buffer优化，非常适合于进行高特异性、高灵敏度LAMP等温核酸检测。反应中产生的大量焦磷酸根离子与镁离子结合，形成焦磷酸镁白色沉淀。可以肉眼观察焦磷酸镁沉淀程度来判断反应程度；也可通过浊度仪检测浊度变化，实时定量检测。LAMP是一种不依赖于PCR热循环仪的DNA扩增技术，需要3对引物进行扩增反应，其中一对引物能够形成颈环结构，进行DNA的持续扩增，在30-60分钟内DNA扩增可达10⁹-10¹⁰倍。扩增原理如下：

特点：

• 反应后溶液浊度增大，由透明溶液变成不透明溶液，通过浊度变化程度可以判定扩增效果。

• 不依赖于PCR，在加热器上进行恒温扩增。

• 2×Mix形式，减少LAMP操作时间，避免因多步操作带来的污染。

• Bst DNA聚合酶大片段经过了改造，非特异性扩增导致的假阳性信号低。

• 优化型Buffer，扩增效率高、稳定性好。

适用范围：

LAMP等温核酸扩增检测。

保存：

4度保存1个月；-20℃保存1年。

应用举例：

以下为 50 μl 标准 LAMP 体系，仅供参考。可根据模板、引物、目的片段大小加以优化反应条件。

1.在0.2ml PCR管中配制如下混合液

2.在65度温育15min-2小时。

3.肉眼观测浊度变化。

4.可通过1-1.5%琼脂糖凝胶电泳进一步观测扩增结果，确定是否扩增出了不同长度产物组成的典型DNA ladder。

LAMP实验注意事项

l 本应用举例中的3对引物的终浓度为经典值，一般可得到较好的扩增效果。当扩增效果不理想时，可以调整引物浓度。

l LAMP灵敏度极高，对于高浓度模板，推荐将模板梯度稀释后加入反应体系中，以有效提高实验的准确性。

l LAMP引物设计是否恰当对成功扩增出DNA ladder至关重要，若扩增失败，可重新设计引物。

l 本2×Mix 含有1.2mM dNTP。另外，dNTP终浓度可以根据不同实验需要，在0.4mM-1.6mM之间进行优化。

l 本2×Mix含有Bst DNA polymerase，因此配制好反应混合液后，不可以再进行95度加热5min，变性DNA模板的操作。

若需要把不含Bst DNA聚合酶的反应混合液先在95度加热5min变性DNA模板，放冰上5min进行引物退火，然后再加入Bst DNA polymerase 进行扩增反应；请购买本公司产品Bst DNA聚合酶大片段（AE0605）。

注意事项：

l 不适用于RNA定量分析，RNA定量请使用本公司的RT-LAMP 2×Mix（LAMP51、LAMP61系列）。

l 本品在4度保存1个月内稳定，尽量避免反复冻融，以免造成酶活下降。如每次使用量较少，推荐小份分装使用。

l 使用前请上下颠倒以混匀Master Mix，短暂低速离心后即可使用。请勿vortex避免酶失活，影响定量结果。

l 加样过程中轻柔吹打，如果操作不慎导致SuperMix起泡，需离心方可使用。

l 为了防止环境DNA的污染，反应体系配制时请于超净工作台内进行，配制过程中请使用灭菌枪头、反应管。

l 由于本品检测灵敏度极高，易被空气中气溶胶污染。因此如经常检测某些特定基因，为了避免气溶胶污染，建议使用本公司UDG型LAMP浊度法恒温扩增试剂盒2×Mix(LAMP11系列)。

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