一步法RT-PCR 2×SuperMix 目录号：AM0401  AM0402

 产品说明：

   本产品一步法RT-PCR 2×SuperMix为RT-PCR反应的专用预混液。可用于RNA分子的扩增和定性分析，样本类型可以是总RNA、mRNA、核糖体RNA、tRNA等。本产品包含MMLV反转录酶（H-）、RNase Inhibitor、热启动型 Taq DNA聚合酶、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×。核心组分之一MMLV RTase（H-）经基因工程改造，失活了其RNase H活性，使得反转录反应合成的cDNA长度大大增加，有利于合成全长的cDNA片段。MMLV2.0把RNA链转化成cDNA链后，另一关键酶组分热启动Taq DNA聚合酶以cDNA链为模板，合成双链DNA。Buffer专门针对RT-PCR进行了优化，非常适合于一步法进行RT-PCR反应，RT-PCR 反应时，只需加入RNA模板、引物和水，使2×SuperMix溶液的浓度为1×即可进行反应。

特点：

Ø 一步法进行RT-PCR反应，操作简单，避免开盖造成污染；

Ø 含有核酸酶抑制剂，可以防止RNA分子的降解；

Ø 反应Buffer经过优化，同时满足RNase和Taq DNA聚合酶的反应条件。

适用范围：

目的RNA的RT-PCR扩增，制备mRNA及其它RNA分子的双链DNA。

应用举例：一步法 RT-PCR

一步法 RT-PCR 将 RNA 反转录合成 cDNA、目标 cDNA 的 PCR 反应合二为一。以下反应举例为 50 μl 标准一步法RT-PCR 体系， 仅供参考。实际 RT-PCR 条件应根据模板、引物、目的片段大小加以优化，确定最佳反应条件。

1.在无RNase A污染的PCR管中配制如下混合液

* Total RNA 的使用量一般为 10 ng～1 μg；mRNA 的使用量一般为 1ng～1 μg

2.按下列条件进行RT-PCR反应

RT-PCR 反应条件

l 

RT-PCR 反应注意事项

l 常规扩增条件的退火温度可以根据引物的Tm值进行调整，当Tm较高时可以提高退火温度，增加扩增条带的特异性

l 对于短于300bp的扩增片段，常规扩增条件下72度延伸15秒即可；退火延伸一步法扩增条件下60-68度衍生30秒即可。

l 一般来说反应体系中引物终浓度为0.2μM即可得到较好的扩增效果。当反应性能比较差时，可以在终浓度0.1 - 1.0 μM范围内调整引物浓度。

保存：4度保存1个月；-20℃保存1年。

注意事项：

l 本品在4度保存1个月内稳定，尽量避免反复冻融，以免造成酶活下降。如每次使用量较少，推荐小份分装使用。

l 使用前请上下颠倒以混匀Master Mix，短暂低速离心后即可使用。请勿vortex以免酶失活，影响定量结果。

l 加样过程中轻柔吹打，如果操作不慎导致SuperMix起泡，需离心方可使用。

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