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Tt DNA G2 Primase
DNA模板依赖性RNA与DNA聚合酶活性。相比Tt DNA G2 Primase ΔN,合成RNA引物时对模板序列有一定偏好性。
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AE1543A 0.2mg ¥4000
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AE1543B 1.0mg ¥12000
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Tte Dna G2 primase来源于耐热杆菌Thermoanaerobacter tengcongensis,具有依赖于DNARNA聚合酶活性的引发酶(Primase)。在DNA的复制中它可合成RNA引物,进而引导先导链DNA的合成。本酶为野生型Tte Dna G2 primase,合成RNA引物时具有一定的序列特异性,使得该蛋白在合成RNA Primer过程中对模板有一定偏好性。该蛋白37~85℃之间都有活性,最佳反应温度为70℃,据文献报道其具有100nt以上的RNA Primer合成能力。

本公司Tte DNA G2 Primase是重组表达,并经多步纯化制备的重组蛋白。

浓度:1ug/μl

保存条件:-20℃可保存2年,避免反复冻融

特点与适用范围

Ø  DNA模板依赖性的体外RNA引物合成

Ø  37~85℃之间都有活性,最佳反应温度为70℃

Ø  DNA体外随机合成

产品包装规格及组成

Component

AE1543A

AE1543B

AE1543C

Tte DNA G2 Primase

0.05mg

0.25mg

1mg

质量控制

经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl200 mM NaCl5 mM DTT50% GlycerolpH7.5


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Tth SSBAE1902)、各种DNA聚合酶:

应用实例

位点依赖性RNA引物合成反应

1)按下表配制反应体系

反应组分

ul

10× Buffer

5

5mM NTP

2-5

模板DNA

100ng

Tte Dna G2 primase1ug/μl

1

H2O

Variable

总体积

50

2) 50-70℃保温30-60min

3) 琼脂糖电泳检测扩增结果

4按需进行后续实验,例如进行DNA合成反应。

警告: 本产品仅限科研实验使用,临床应用安全性和有效性未鉴定,不可用于医疗临床诊断。


注意事项

l  体外RNA引物合成时需要添加RNase inhibitor

l  体外RNA引物合成时,反应体系需严格按照RNA实验进行操作,防止RNaseA污染


Tt DNA G2 Primase
Tt DNA G2 Primase
DNA模板依赖性RNA与DNA聚合酶活性。相比Tt DNA G2 Primase ΔN,合成RNA引物时对模板序列有一定偏好性。
0.2mg