

Tte Dna G2 primase来源于耐热杆菌Thermoanaerobacter tengcongensis,具有依赖于DNA的RNA聚合酶活性的引发酶(Primase)。在DNA的复制中它可合成RNA引物,进而引导先导链DNA的合成。本酶为野生型Tte Dna G2 primase,合成RNA引物时具有一定的序列特异性,使得该蛋白在合成RNA Primer过程中对模板有一定偏好性。该蛋白37~85℃之间都有活性,最佳反应温度为70℃,据文献报道其具有100nt以上的RNA Primer合成能力。
本公司Tte DNA G2 Primase是重组表达,并经多步纯化制备的重组蛋白。
浓度:1ug/μl
保存条件:-20℃可保存2年,避免反复冻融
特点与适用范围
Ø DNA模板依赖性的体外RNA引物合成
Ø 37~85℃之间都有活性,最佳反应温度为70℃
Ø DNA体外随机合成
产品包装规格及组成
Component | AE1543A | AE1543B | AE1543C |
Tte DNA G2 Primase | 0.05mg | 0.25mg | 1mg |
质量控制
经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
酶贮存缓冲液
20 mM Tris-HCl,200 mM NaCl,5 mM DTT,50% Glycerol,pH7.5
Tth SSB(AE1902)、各种DNA聚合酶:
应用实例
位点依赖性RNA引物合成反应
1)按下表配制反应体系
反应组分 | ul |
10× Buffer | 5 |
5mM NTP | 2-5 |
模板DNA | 100ng |
Tte Dna G2 primase(1ug/μl) | 1 |
H2O | Variable |
总体积 | 50 |
2) 50-70℃保温30-60min;
3) 琼脂糖电泳检测扩增结果
4)按需进行后续实验,例如进行DNA合成反应。
警告: 本产品仅限科研实验使用,临床应用安全性和有效性未鉴定,不可用于医疗临床诊断。
注意事项
l 体外RNA引物合成时需要添加RNase inhibitor
l 体外RNA引物合成时,反应体系需严格按照RNA实验进行操作,防止RNaseA污染