Tte Dna G2 primaseΔN蛋白来源于耐热杆菌Thermoanaerobacter tengcongensis，具有依赖于DNA的RNA聚合酶活性的引发酶（Primase）。在DNA的复制中它可合成RNA引物，进而引导先导链DNA的合成。与野生型Tte Dna G2相比，修饰后的Tte Dna G2ΔN蛋白去除了其序列特异性识别特性，使得该蛋白在合成RNA Primer过程中对模板无偏好性。该蛋白37~85℃之间都有活性，最佳反应温度为70℃，据文献报道其具有100nt以上的RNA Primer合成能力。

本公司Tte DNA G2 PrimaseΔN是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

浓度：1ug/μl

保存条件：-20℃可保存2年，避免反复冻融

特点与适用范围

Ø  RNA合成起始位点无序列偏好性

Ø  37~85℃之间都有活性，最佳反应温度为70℃

Ø  DNA模板依赖性的体外RNA引物合成

Ø  DNA体外随机合成

产品包装规格及组成

质量控制

经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl，200 mM NaCl，5 mM DTT，50% Glycerol，pH7.5

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Tth SSB（AE1902）、各种DNA聚合酶

应用实例

RNA引物随机合成反应

1）按下表配制反应体系

2) 50-70℃保温30-60min；

3) 琼脂糖电泳检测扩增结果

4）按需进行后续实验，例如进行DNA合成反应。

警告: 本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

注意事项

l  体外RNA引物合成时需要添加RNase inhibitor

l  体外RNA引物合成时，反应体系需严格按照RNA实验进行操作，防止RNaseA污染

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