T4噬菌体复制分为依赖于起始子的起始复制和依赖于重组酶的复制。由起始复制产生的 3’-ssDNA作为重组复制的第一步链侵入的组份，该3’-ssDNA被T4 gp32蛋白（SSB）所覆盖，同时将T4 UvsY募集到此；T4 UvsY作为T4 UvsX的loader将其运载至此，与此同时gp32被置换下来，UvsX 和UvsY形成突触结构，然后侵入同源的双链形成D-Loop，一旦形成D-Loop，UvsX即被置换下来。D-loop结构的被置换链作为滞后链合成的模板，很快被gp32结合。随后，解旋酶loader蛋白 gp59与SSB蛋白gp32 覆盖的DNA复制叉结合，将gp41解螺旋酶和引物酶gp61运载至此，gp61引物酶蛋白合成引物片段促进滞后链上DNA的合成，而gp41通过解旋模板而促进先导链的DNA合成。最后，聚合酶的滑动钳gp45蛋白和其loader蛋白gp44/62与先导链相结合，促进聚合酶gp43的组装，滑动钳gp45将T4 DNA聚合酶gp43运载至复制叉处后启动先导链和滞后链的合成，滑动钳loader 蛋白gp44/62随后从复制叉处解离。

因此，gp45作为T4 DNA聚合酶（gp43）的 loader在DNA合成中起到重要作用。 

本公司T4 GP45 Clamp Protein是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白，大小为27.5kDa。

浓度：0.5ug/μl

保存条件：-20℃可保存2年，避免反复冻融

特点与适用范围

Ø  体外构建T4 DNA复制系统

Ø  促进T4 DNA聚合酶的前进性，提高合成DNA链长度

产品包装规格及组成

质量控制

经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl，200 mM NaCl，5 mM DTT，50% Glycerol，pH7.5

相关产品

T4 Clamp gp45 Loader（AE1602）、T4 DNA聚合酶（AE0501）

警告: 本产品仅限科研实验使用，临床应用安全性和有效性未鉴定，不可用于医疗临床诊断。

• 文档